ARSACS | EN SAVOIR PLUS SUR NOUS
Notre Mission
de découvrir et de développer un traitement curatif pour l’ataxie récessive spastique autosomique de Charlevoix-Saguenay ARSACS) parce-que…
Communauté générale
Tap into their problem of:
- Never heard of the condition (and its challenges) or medical knowledge – so how can they help?
- Can we trust the foundation? (potential donors)
des chercheurs
Tap into their problem of:
- Limited funds available
- Strong competition for funds
- Research is a long process before getting a result
Les patients
Tap into their problem of:
- No/little HOPE
- They feel alone
- Stress of an unknown future how the disease will progress in their case
Tiens-toi à jour
Dernières nouvelles
Projet de recherche du Dr Chapple financé pour une deuxième année
La Fondation est fière d'annoncer que le Dr Paul Chapple continuera sa recherche sur l'ARSACS “Metabolic rewiring in cellular models of ARSACS” grâce au financement accordé par la Fondation.
Recherche du Dr Daniele Gataloto
Rapport du projet de recherche " Retinal pigment epithelium (RPE) cell system to uncover the molecular mechanisms of ARSACS - related retinal defects" du Dr Daniele Galatolo ( IRCCS Fondazione Stella Maris, Pise, Italie). Ce projet a été financé par la Fondation en...
Recherche des Drs Herrera, Fernandes et Adams
Rapport du projet de recherche "Towards glial-targeted therapies of ARSACS" de l'équipe de chercheurs Drs Herrera , Fernandes (Université de Lisbonne ) et Dre Adams ( Université Bilkent en Turquie). Ce projet a été financé par la Fondation en 2022-2023.
Deux amis relèvent un défi pour la cause ARSACS
En cette période des Fêtes, voici une vidéo d'un bel exemple d'amitié, de générosité et de soutien de la communauté à la cause ARSACS. L'automne dernier, Gabriel et Olivier, deux amis d'enfance, ont réussi leur Défi Charlevoix- Saguenay et ont amassé 15 000$ pour la...
Dr Desnoyers se joint au Conseil de la Fondation
La Fondation de l’Ataxie Charlevoix-Saguenay est heureuse d'annoncer l'arrivée du Dr Luc Desnoyers à son conseil d'administration. En tant que vice-président chez Neuron23, Dr Desnoyers dirige les efforts en matière de biomarqueurs et de diagnostics pour faire passer...
Faits saillants du Symposium sur l’ARSACS
Faits saillants du 7ième Symposium International sur l'ARSACS tenu en octobre. Sincères remerciements au Dr Justin Wolter pour la production de ce résumé.
1,1 M$ pour l’ARSACS lors du Diner des Producteurs !
Les fonds collectés sont essentiels pour financer les projets de recherche, préparer un essai clinique et ainsi nous rapprocher d’un traitement pour les personnes atteintes de l’ARSACS. Nous tenons à remercier sincèrement nos donateurs, partenaires et dévoués...
Rapport d’étape du Dr Chapple
Rapport d'étape pour le projet de recherche “Molecular rewiring in cellular models of ARSACS ” du Dr Paul Chapple, Barts and London Queen Mary’s School of Medicine, London, UK. Rapport de la première année du projet financé par la Fondation. (rapport en version...
Un don pour la recherche sur l’ARSACS en ce “mardi je donne”
Ce "mardi je donne" à la recherche sur l'ARSACS, une cause qui revêt une immense importance pour les personnes touchées par cette maladie génétique rare. Votre contribution, quel que soit son montant, peut jouer un rôle crucial dans le financement des recherches qui...
Nouvelle Opportunité
Essais Cliniques
La Fondation de l’ARSACS coordonne les essais cliniques et a besoin de patients désireux de participer. Nous vous encourageons à vous joindre à ces études et à soutenir ainsi la préparation de futurs essais thérapeutiques. En tant que patient ARSACS, tout ce que vous avez à faire est une visite ambulatoire dans l’un des centres participants pour un test sanguin (étude #1) et une IRM et un prélèvement sanguin dans le cas de l’étude plus avancée.
Cliquez sur le lien ci-dessous pour en savoir plus sur la façon dont vous pouvez vous inscrire et aider à soutenir notre cause!
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Location
2100-1000 Sherbrooke Ouest, Montréal, QC, H3A 3G4