ARSACS | EN SAVOIR PLUS SUR NOUS
Notre Mission
de découvrir et de développer un traitement curatif pour l’ataxie récessive spastique autosomique de Charlevoix-Saguenay ARSACS) parce-que…
Communauté générale
Tap into their problem of:
- Never heard of the condition (and its challenges) or medical knowledge – so how can they help?
- Can we trust the foundation? (potential donors)
des chercheurs
Tap into their problem of:
- Limited funds available
- Strong competition for funds
- Research is a long process before getting a result
Les patients
Tap into their problem of:
- No/little HOPE
- They feel alone
- Stress of an unknown future how the disease will progress in their case
Tiens-toi à jour
Dernières nouvelles
“The importance of balancing Sacsin protein levels in ARSACS”
L'article "The importance of balancing Sacsin protein levels in ARSACS", écrit par Dr Ambika Tewari et édité par Larissa Nitschke, a été publié dans SCA Source en décembre 2020.
Cas d’ ARSACS en Iran
Des personnes atteintes de l'ARSACS se retrouvent partout à travers le monde. Un nouveau cas a été diagnostiqué en Iran. Article publié dans Frontiers in Genetics en décembre 2020.
“Docosahexaenoic acid in ARSACS: observations in 2 patients”- BMC Neurology
L'article Docosahexaenoic acid in ARSACS: observations in 2 patients a été publié par BMC Neurology (version anglaise seulement). La Fondation a contribué financièrement à l'étude de ce projet dans le cadre du projet PREPARE. Il est à noter que la publication n'engage...
Votre don peut changer des vies
Aidez-nous à continuer la recherche sur l'ARSACS. Chaque don compte. Faire un don . Merci et Joyeuses Fêtes !
Une opportunité unique de vous faire entendre par les chercheurs du projet PROSPAX
Un tout nouveau projet de recherche, intitulé "PROgression chart of SPAstic ataXias (PROSPAX)" et lancé en septembre 2020, adopte une nouvelle approche de collaboration entre des neurologues du Canada et de l’Europe, y compris le Royaume-Uni. Pour en apprendre plus...
Lancement de la campagne de financement – 1,6 millions $ comme objectif
Cette année, le Diner des producteurs, l’événement majeur de levée de fonds pour la recherche sur l'ARSACS, n’a pas eu lieu à cause de la pandémie. La Fondation ne peut se résigner à cesser la recherche. Alors elle lance aujourd’hui sa campagne de financement avec...
Parce que la recherche quérit ! 700 000$ pour financer la recherche sur l’ARSACS en 2020-2021
Dans le cadre de sa mission de développer un traitement pour l’ARSACS, la Fondation est heureuse d’annoncer les projets de recherche qui seront financés en 2020-2021. Une somme de plus de 700 000$, incluant une contribution de 50 000$ du Richardson Fund, Université de...
Nouveau registre international des patients ARSACS
Si vous ou un membre de votre famille avez reçu un diagnostic ARSACS, vous êtes invités à vous inscrire au registre international des patients ARSACS. C'est simple et facile. Le registre est en 4 langues: français, anglais,italien et espagnol. C'est une façon pour...
Nouvelle Opportunité
Essais Cliniques
La Fondation de l’ARSACS coordonne les essais cliniques et a besoin de patients désireux de participer. Nous vous encourageons à vous joindre à ces études et à soutenir ainsi la préparation de futurs essais thérapeutiques. En tant que patient ARSACS, tout ce que vous avez à faire est une visite ambulatoire dans l’un des centres participants pour un test sanguin (étude #1) et une IRM et un prélèvement sanguin dans le cas de l’étude plus avancée.
Cliquez sur le lien ci-dessous pour en savoir plus sur la façon dont vous pouvez vous inscrire et aider à soutenir notre cause!
Connectez-vous avec d'autres patients ARSACS
Location
2100-1000 Sherbrooke Ouest, Montréal, QC, H3A 3G4