ARSACS | EN SAVOIR PLUS SUR NOUS
Notre Mission
de découvrir et de développer un traitement curatif pour l’ataxie récessive spastique autosomique de Charlevoix-Saguenay ARSACS) parce-que…
Communauté générale
Tap into their problem of:
- Never heard of the condition (and its challenges) or medical knowledge – so how can they help?
- Can we trust the foundation? (potential donors)
des chercheurs
Tap into their problem of:
- Limited funds available
- Strong competition for funds
- Research is a long process before getting a result
Les patients
Tap into their problem of:
- No/little HOPE
- They feel alone
- Stress of an unknown future how the disease will progress in their case
Tiens-toi à jour
Dernières nouvelles
Zumbathon pour l’ARSACS : Bouger pour la cause
Un immense merci à Mme Annie Tardif pour son engagement remarquable! Le 23 mars, elle a organisé un Zumbathon en l’honneur d’une famille de son entourage ayant deux enfants atteints de l’ARSACS. Tous les dons ont été remis à la Fondation pour soutenir la recherche et...
Le Diner des Producteurs 2025
Infolettre #2 – Édition Printemps 2025
Ne manquez pas les dernières avancées sur l’ARSACS, nos récents événements et les initiatives à venir pour faire progresser la recherche. Lisez-la maintenant
Publication de la recherche sur l’ARSACS du Dr Galatolo
L'article scientifique intitulé 'Whole Blood DNA Methylation Analysis Reveals Epigenetic Changes Associated with ARSACS', rédigé par le Dr Daniele Galatolo et son équipe, a été publié dans The Cerebellum en janvier 2025. Lire l'article
Soutenir la Recherche : Une Priorité pour la Fondation
Découvrez le parcours de Betsy Trainor, membre du CA de la Fondation Ataxie Charlevoix-Saguenay, et son engagement pour la recherche. Grâce au financement de la Fondation, le Dr Schmahmann étudie un médicament approuvé par la FDA pour évaluer son potentiel pour...
Bal de Charité au Profit de la Recherche sur l’ARSACS – 11 octobre 2025 (Royaume-Uni)
Un bal de charité aura lieu le 11 octobre 2025 au Royaume-Uni et les fonds recueillis seront versés pour la recherche sur l’ARSACS. Restez à l'affût pour plus de détails ! Pour plus d’information, contactez Maxine Monks : max1436@googlemail.com
Appel d’offres de financement 2025
Infolettre #1 – Édition Hiver 2025
Découvrez les derniers développements scientifiques sur l'ARSACS, ainsi que notre participation à des webinaires et congrès à venir. Lisez-la maintenant
La Fondation participe à un webinaire sur l’ARSACS et la thérapie génique dans le cadre du ”Mois de zébrier 2025”, organisé par le Regroupement québécois des maladies orphelines.
https://www.youtube.com/watch?v=MwOxSuueGKw Date du webinaire : 14 février 2025 à 12h00
Nouvelle Opportunité
Essais Cliniques
La Fondation de l’ARSACS coordonne les essais cliniques et a besoin de patients désireux de participer. Nous vous encourageons à vous joindre à ces études et à soutenir ainsi la préparation de futurs essais thérapeutiques. En tant que patient ARSACS, tout ce que vous avez à faire est une visite ambulatoire dans l’un des centres participants pour un test sanguin (étude #1) et une IRM et un prélèvement sanguin dans le cas de l’étude plus avancée.
Cliquez sur le lien ci-dessous pour en savoir plus sur la façon dont vous pouvez vous inscrire et aider à soutenir notre cause!
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Location
2100-1000 Sherbrooke Ouest, Montréal, QC, H3A 3G4